近來，許多客戶向我們反映一些唯利是圖的公司和小作坊，用假冒偽劣的細胞株坑害廣大的科研工作者，嚴重擾亂了科研工作，嚴重擾亂了市場秩序，我們有義務，有責任揭露這些作偽造假者制作假冒偽劣細胞株的手法，同時提供如何鑒別這些假冒偽劣細胞株的方法，供廣大的科研工作者和用戶參考，讓那些掛羊頭賣狗肉，冒牌進口試劑，以及全無誠信，作假造偽者，如過街之鼠，人人喊打。
某些奸商在國外注冊公司，國內(nèi)生產(chǎn)，隱瞞生產(chǎn)產(chǎn)地，明明是國產(chǎn)試劑卻宣稱國外進口虛報高價，欺騙廣大用戶；或是仿冒進口細胞株，使得進口分裝ELISA質(zhì)量參差不齊，魚龍混雜，很多都是經(jīng)小作坊粗劣加工而成。有些為了夸大其生產(chǎn)ELISA涵蓋的指標的范圍，甚至用一種指標來冒充其它指標，造成各種種屬、各種指標都可以做的假象。比如用TGFβ這樣的指標代替大多數(shù)試劑盒的其他指標作為檢測抗體，同樣可以獲得良好的標準曲線。因為TGFβ在大多數(shù)哺乳類動物中（人、大鼠、小鼠、豬、牛……）都有廣泛表達，種屬間抗原的氨基酸序列同源性達100%，TGFβ隨著其他因子的影響，其表達水平也會發(fā)生相應的變化，一般客戶很難察覺，因此這樣的惡性造假行為使得消費者被動造假，后果極其嚴重，因此善意提醒客戶警惕此類作假試劑盒！
鑒別細胞株真?zhèn)蔚姆椒ǎ?/div>
一．利用干擾實驗即可辨別細胞株是否檢測目的抗原，方法如下：
(1) 將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液(2) 37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體(3) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物(4) 實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造細胞株。 (5) 如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
二． 如果購買了兩盒同一公司的細胞株A和B，利用交叉實驗即可辨別細胞株是否造假，方法如下：
(1) 取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
(2) 一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
(3) 另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
(4) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
(5) 實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個細胞株檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造細胞株。
(6) 如果兩條標準曲線不一致則說明兩個細胞株檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的細胞株。
如何鑒別假冒偽劣細胞株,另外，大家還可以將“廠家名”、“ELISA”和“假貨”關(guān)鍵詞在google上搜索，各類論壇的用戶會將該細胞株的質(zhì)量和效果，是否偽劣一一有所討論；或者直接打給生產(chǎn)廠商，詢問他們試劑盒抗原和抗體的來源，索要試劑盒說明書，然后利用網(wǎng)絡(luò)確認這些信息，正規(guī)的ELISA生產(chǎn)商，這些信息都是非常齊全，如果信息不全，則該ELISA的制造水平和質(zhì)量都會很差。
